Vérnyomáscsökkentő: szedjék tovább és keressék fel orvosukat!

Egyes valsartan hatóanyagú vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szennyezettség miatt kivonnak a forgalomból, de szedésük azonnali elhagyásától nagyon óvnak a szakemberek: olyan heveny szövődményekkel járatnak, mint például az infarktus vagy agyvérzés. A szennyeződés ugyanakkor jóval kisebb kárt okozhat, hiszen kis esély van felhalmozódására szervezetben. A betegeknek azt javasolják, hogy minél előbb, lehetőleg egy hónapon belül forduljanak kezelő orvosukhoz, háziorvosukhoz a gyógyszerváltás érdekében.  Így foglalható össze a betegeknek szóló legfontosabb tanács a mai naptól forgalomból kivont vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kapcsolatban. Minderről közös sajtótájékoztatón beszélt ma Szolyák Tamás, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgató-helyettese, Merkely Béla professzor, a Szakmai Kollégium Kardiológia Tagozat tagozatvezető​je, a Semmelweis Egyetem rektora és Járai Zoltán professzor, a Magyar Hypertonia Társaság elnöke.

Mint arról a Weborvos is beszámolt az OGYÉI tájékoztatása alapján, a múlt héten 27 vérnyomáscsökkentő készítmény forgalmazását függesztette fel a hatóság, amely a mai naptól immár ki is vonja ezeket a szereket a patikai forgalomból. Mindennek oka, hogy egy kínai hatóanyagyártó által előállított valsartan nevű hatóanyagban karcinogén szennyező anyagot találtak. Nem a gyártástechnológiában, hanem a gyártás folyamatában történt a szennyezés, amelyre úgy derült fény, hogy vevő jelentkezett a hatóanyagra, s vásárlás előtt teljes körben átvizsgáltatta a gyártó termékét, derült ki Szolyák Tamás tájékoztatásából. Az is elhangzott, hogy nem minden Kínában gyártott valsartan hatóanyag szennyezett, így 24 (más kínai gyártótól és más országból származó hatóanyagot tartalmazó) gyógyszer továbbra is forgalmazható.

A betegek terápiájának átállítására a háziorvosok és kezelő orvosok számára – az OGYÉI felkérésére – a Kardiológiai Tagozat és a Magyar Hypertonia Társaság szakmai ajánlást készített. Ebben táblázatos formában közlik az ekvivalens hatóanyagokat, gyógyszereket, a javasolt dózisokat a szennyezett gyógyszerek kiváltására. Az orvosok a NEAK-tól, a kórház főigazgatói például az ÁEEK-től kapják meg az ajánlást, amely felkerül az ajánló szakmai szervezetek honlapjára is.

A három és fél millió hipertóniás közül mintegy 200 ezer beteget kezelhetnek valsartan hatóanyagú készítménnyel, de nem mindenki érintett, ugyanis háromnegyedük szed olyan gyógyszert, amelynek hatóanyagával gondok vannak, s egynegyedüket nem érinti a probléma (ők azt a 24, továbbra is engedélyezett gyógyszert szedik, amelyről fentebb írtunk).

Ellátási problémától nem tart Szolyák Tamás, mondván, széles a terápiás választék, valamint lehetőségük van nagyobb behozatalra, felszabaduló készletek felkutatására, ahogy ezt folyamatosan végzi is a hatóság. Merkely professzor szerint a megnövekedett betegigényt is kezelni tudják az orvosok, s rámutatott, hogy az ekvivalensnek számító ACE-gátlókból bőségesen van a piacon – akinél a köhögés mellékhatás nem jelentkezik, az nyugodtan átállhat erre a hatóanyagra. Járai Zoltán professzor tájékoztatása szerint a valsartan hatóanyag helyett tíz ACE-gátló és öt sartan tartalmú gyógyszert tudnak javasolni jelenleg.

Az OGYÉI az Európai Gyógyszerügynökségtől kapta a jelzést, amire azonnal lépett, hasonlóan Írországhoz, Spanyolországhoz, Angliához, Franciaországhoz és Olaszországhoz. A nemzetközi hatóság továbbra is vizsgálja a szennyeződés mértékét és a betegekre gyakorolt esetleges hatását.

A magyar gyógyszerügyi hatóság ügyfélszolgálata az érdeklődők rendelkezésére áll munkaidőben az alábbi elérhetőségeken: telefon: 06/1 8869-409, email: ogyei@ogyei.gov.hu.

A kivont valsartan hatóanyagú gyógyszerek listája.